平凉肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到可以用的靶向药吗？
- 我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面筛查肿瘤的基因特征，旨在发现潜在的用药靶点，为医生制定方案提供更多分子层面的参考信息。最终是否有合适的药物可用，取决于检测结果和您主治医生的综合判断。
- 这个检测18140元的费用，是一次性付清吗？
- 是的，项目总费用为18140元，为自费项目，不支持医保报销。通常在采样前或采样时完成支付。具体支付流程，预约时工作人员会为您详细说明。
- 在平凉，不同检测机构都说自己做120基因，我怎么判断该选哪个？就比价格吗？
- 不能仅比价格。您需要关注：1. 技术平台和检测下限（灵敏度）；2. 包含的基因列表和解读数据库是否相同；3. 报告解读团队的专业背景；4. 样本处理流程和质控标准；5. 售后服务与临床支持。建议索取各家的技术白皮书或说明进行详细对比。
- 这个检测能预测我癌症复发的几率有多大吗？
- 本检测中的“预后监控”部分，主要是通过检测治疗后血液中是否仍存在肿瘤ctDNA，来评估分子层面的残留风险。阳性结果提示复发风险相对较高，阴性结果则提示风险较低。但它不能给出一个具体的百分比数字来预测复发几率。癌症预后是综合分期、病理、治疗反应、基因特征等多因素的结果，需由您的主治医生进行全面评估。
- 抽血前有没有什么特别要注意的？比如要空腹吗？
- 本项目使用特殊的采血管，对空腹没有硬性要求。但建议您在采血前避免高脂饮食，具体详细的采样注意事项，在您收到采样包时会有明确指导。
用户评价 (5条，均分4.8)
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
最开始觉得价格有点高，但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告，每一步都有短信通知进度。最关键的是，他们有个在线知识库，根据我的报告基因突变，自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大，感觉信息是活的，在不断更新。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系，通过动态知识推送，帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持，这是对我们工作的莫大肯定。
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
相关搜索
平凉崆峒万核医学检测中心
甘肃省平凉市崆峒区东大街250号
