平凉肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的样本不够或者检测失败了怎么办？
- 请您放心，在检测正式开始前，我们会先对您的样本进行质控评估。如果评估发现样本量不足或质量不佳可能导致检测失败，我们会第一时间告知您，并探讨解决方案，例如是否可补充送样或使用血液样本替代。只有在样本通过质控后，才会进入正式检测流程，最大程度保障您的权益。
- 报告里那么多基因和药物，我看不懂怎么办？
- 请不用担心。您的报告生成后，我们会安排专业的遗传咨询师或顾问，为您提供一对一的报告解读服务。他们会用通俗的语言，结合您的具体情况，解释关键发现和潜在的临床意义。
- 检测过程中如果需要用到国外数据库或者专家二次分析，会不会再收费？
- 请放心，项目定价已经包含了使用国际权威数据库（如ClinVar、OncoKB等）进行变异注释和解读的成本，以及我们内部专家团队的初步分析。报告出具后的常规解读咨询不额外收费。只有在极特殊情况下，如需发起额外的国际专家会诊，才会另行告知并征得您的同意。
- 如果病人已经用过靶向药耐药了，再做这个还有意义吗？
- 您好，非常有意义。耐药后再次检测，正是为了找出耐药的原因，比如出现了新的基因突变。这能帮助医生判断是换用其他靶向药、转为免疫治疗还是联合治疗，为后续治疗找到新的突破口。许多患者在耐药后通过再次检测，获得了新的用药指导。
- 报告是纸质的还是电子的？两种我都能拿到吗？
- 您会收到一份正式的纸质报告。同时，我们也会提供加密的电子版报告（如PDF格式），方便您存储和在线发送给医生。具体获取方式会在报告完成后通知您。
用户评价 (5条，均分4.8)
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节，实验室人员穿着整洁的无菌服，拿着专用的样本转运箱，操作非常规范，每一步都有扫码确认，看着就让人对检测结果的准确性很有信心。
机构回复
感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯，是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程，确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。
价格确实不便宜，几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1，相当于一次性把该查的都查了，免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧，这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测，避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。
价格确实不算便宜，但考虑到查的基因很全还包含PD-L1，也就做了。让我惊讶的是服务细节，寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒，连回邮的快递单都打印好了，真的非常方便用户，这点很加分。
机构回复
感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时，优化每一个服务细节，减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
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