平凉染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测有保险，是什么意思？
- 本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险，并后续经产前诊断（如羊穿）确诊，保险公司将按条款提供一定额度的赔付，以补助后续的产前诊断费用。
- 如果错过了孕中期，孕周比较大还能做这个检测吗？
- 此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大，建议您先与我们联系，由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
- 如果检测没做成功，比如样本不合格，要重新采血，还收费吗？
- 如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败，检测机构通常会免费提供一次重采服务，不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染，可能需要协商处理。
- 我家大宝现在3岁，发育有点迟缓，能做这个检测查原因吗？
- 不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题，需要针对性进行儿科领域的遗传检测，如染色体微阵列分析或全外显子组测序等，请咨询儿科或遗传科医生。
- 我人现在在平凉，但之后可能回老家，报告和后续服务有影响吗？
- 没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告，线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询，您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。
用户评价 (5条，均分4.8)
价格能接受，服务也挺好。就是报告等得有点久，整整10个工作日才出来，那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细，也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！为确保检测结果的绝对准确，我们需要严谨的复核流程，有时会耗时稍长。我们正在优化流程，力求更快。感谢您的理解与反馈！
作为精打细算的准妈妈，我认真计算了性价比。这个项目单次价格不菲，但摊开到检测的染色体数目、技术平台和保险价值上，每个‘子项目’的单价就合理了。相当于团购了一个‘安心套餐’，这么一想就觉得划算了。
机构回复
您真是位聪明的消费者！我们从设计之初就希望打造一个高集成度的“安心套餐”，让用户不必为多项选择和叠加费用而烦恼。感谢您的精妙解读！
35岁初产妇，各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来，咨询师问完问题后，当我面就在平板上删除了聊天记录，说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分，感觉信息在我这就闭环了。
机构回复
谢谢您关注到这个细节！是的，我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理，确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任，祝您孕期顺利！
因为染色体问题引产过，这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落，客服小姐姐的声音特别温柔，还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话，但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈，您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候，给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫，愿您此后一切安康！
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
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